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*OCHO*形成后，车辆可以被还原得到H2C*O*OH中间体，该中间体进一步反应生成CH2O*和CH3OH。发现*CO在Mo2C/N-CNT表面的脱附自由能明显降低，项目不利于*CO在Mo2C/N-CNT表面的后续转化。由于C-O键的保留，最大重氧优先吸附在中间体的碳原子上可以提高甲醇选择性。
图4.CO2还原为CH3OH反应机理探究©2022TheAuthors[成果启示] 综上所述，订单本工作提出了一种利用金属-碳杂化调控CO2还原中间体吸附能的策略，订单通过增强氧原子的吸附能来促进氧结合中间体的形成和转化。在CO还原条件下，落地没有观察到CH4选择性的明显损失，而CH2O的加入并没有促进CH4的选择性。
伊金第一作者：GongZhang,TuoWang,MengmengZhang通讯作者：巩金龙通讯单位：天津大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41467-022-35450-8本文由温华供稿。
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